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명인제약, 편두통 라인업 확대…프로바트립탄 제네릭 도전

메디칼타임즈=허성규 기자CNS 계열 강자 중 하나인 명인제약이 '미가드정(프로바트립탄)'의 퍼스트 제네릭에 도전하며, 편두통 치료제 라인업 확대에 나선다.27일 관련 업계 등에 따르면 명인제약은 식품의약품안전처로부터 '푸로트란정2.5mg'과 SK케미칼의 '미가드정2.5mg'의 생물학적 동등성 평가를 위한 시험을 승인 받았다.SK케미칼의 편두통 치료제 '미가드정' 제품사진.SK케미칼의 미가드정은 지난 2009년 허가를 받은 프로바트립탄 성분의 편두통 치료제다.허가된 효능·효과는 전조증상을 수반하거나 수반하지 않는 편두통의 급성치료다.미가드정은 식품의약품안전처 생산 실적을 기준으로 지난 2022년 34억3965만원을 기록하고 있다.특히 미가드정의 경우 현재까지 동일한 성분의 제네릭은 허가 받지 않은 품목이다.반면 유사한 트리탄 계열 성분의 경우 수마트립탄, 나라트립탄의 경우 이미 제네릭이 나와 있는 상태다.우선 수마트립탄의 경우 명인제약, 이연제약, 유유제약, 한화제약 등이 제네릭을 보유하고 있다.동일한 계열의 나라트립탄의 경우에도 오리지널인 나라믹정 외에 유유제약과 CMG제약이 구강붕해정, 및 구강용해필름으로 제형을 바꾼 품목으로 제네릭에 도전한 상태다.이처럼 편두통 시장에 기존 성분에 대한 도전이 이어지는 상황에서도 프로바트립탄 성분에서는 첫 제네릭 개발이 이뤄지는 것.특히 명인제약은 이미 수마트립탄 성분의 수마트란정에서 라인업을 확장한 바 있다.명인제약은 수마트립탄 성분에서는 기존 오리지널과 동일한 50mg 품목과 함께, 유일하게 저용량인 25mg 품목을 보유하고 있다.이에 이미 수마트립탄 성분을 통해 편두통 시장에 진출해 라인업을 확장한 명인제약이 프로바트립탄 성분까지 진출하는 것.SK케미칼의 미가드정의 경우 현재 등재된 특허 2건 모두 만료된 상태다.결국 이번 생물학적 동등성 시험만 성공할 경우 바로 제네릭 허가 및 출시가 가능한 상황이다.한편 해당 성분 외에도 트립탄 계열의 경우 알모트립탄 성분의 알모그란정과 졸미트립탄 성분의 조믹정은 제네릭이 아직 나오지 않은 상태다.
2024-03-27 12:22:50제약·바이오

식약청 "32개 성분 조합 병용금기 추가"

메디칼타임즈=이석준 기자 병용금기 의약품에 32개 성분 조합이 추가됐다. 식품의약품안전청(청장 노연홍)은 의약품의 허가사항 등을 근간으로 약물상호작용 등에 대한 의약품 정보를 평가를 통해 이 같이 결정하고 12일부터 시행됐다고 밝혔다. 새 병용금기 조합을 보면 덱스케토프로펜 트로메타몰(Dexketoprofen Trometamol)과 시프로플록사신(Ciprofloxacin) 조합이 경련 발생으로 지정됐다. 여기에는 하이드로클로라이드 하이드레이트(Hydrochloride Hydrate)도 포함됐다. 블로난세린(Blonanserin)-로피나비르 리토나비르(Lopinavir+ Ritonavir) 조합은 블로난세린 농도 증가로 신경학적 또는 기타 독성 가능성이 증가해 병용금기가 됐다. 디하이드로에르고타민 메실레이트(Dihydroergotamine Mesilate)-프로바트립탄 석시네이트(Frovatriptan Succinate) 조합은 혈압이 상승하고 말초혈관 수축이 증가해 위험성이 증가돼 24시간 이내 조합금기로 지정됐다. 이밖에 아미설프라이드(Amisulpride)-브로모크립틴 메실레이트(Bromocriptine Mesilate) 조합과 아미설프라이드(Amisulpride)-프라미펙솔 하이드로클로라이드(Pramipexole Hydrochloride) 조합이 길항작용으로 병용금기로 묶였다. 이로써 현재까지 병용금기 의약품은 507개 성분으로 늘었다.
2011-05-13 10:51:52제약·바이오

'프로바' 월경전후 편두통에도 효과

메디칼타임즈=윤현세 기자트립탄계 편두통약 '프로바(Frova)'가 월경과 관련한 편두통을 경감시킨다는 3상 임상결과가 시카고에서 열린 미국두통학회에서 발표됐다. 엔도(Endo) 제약회사가 시판하는프로바의 성분은 프로바트립탄(frovatriptan). 이미 편두통 치료제로 미국에서 승인됐으나 매출은 미미하다. 엔도가 410명의 여성을 대상으로 월경주기 시작 2일전부터 6일동안 하루에 1-2회 프로바를 투여한 결과에 의하면 위약대조군에 비해 두통이 없는 주기 수가 유의적으로 증가한 것으로 나타났다. 또한 편두통 관련 증상인 오심, 광이나 소리에 대한 민감성, 기능장해 등도 위약에 비해 유의적으로 개선됐다. 한편 프로바와 관련한 부작용은 상기도 감염증, 오심, 현기증이었다. 프로바는 다른 트립탄계 편두통약과 마찬가지로 심혈관계 질환자에게는 사용할 수 없다. 엔도 제약회사는 이번 결과와 또 다른 3상 임상결과를 월경 편두통 예방 6일 요법으로 프로바 적응증 확대를 위해 FDA에 접수했다.
2007-06-13 04:58:44제약·바이오
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